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Reivindicações da comunidade autista marcam solenidade na Alece

Por Pedro Emmanuel Goes
14/04/2026 19:24 | Atualizado há 5 horas

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Sessão Solene em alusão ao Dia Mundial de Conscientização sobre o Autismo. Sessão Solene em alusão ao Dia Mundial de Conscientização sobre o Autismo. - Marcos Moura

O fortalecimento da rede de atendimento às pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA) e a efetivação de políticas públicas voltadas para a comunidade autista foram alguns dos tópicos levantados durante sessão solene realizada na Assembleia Legislativa do Estado do Ceará (Alece) na noite desta terça-feira (14/04). A solenidade, promovida em alusão ao Dia Mundial de Conscientização sobre o Autismo, celebrado em 2 de abril, teve solicitação da deputada Luana Régia (PSD), e dos deputados Sargento Reginauro (PSDB) e Firmo Camurça (PSD), com coautoria dos deputados Heitor Férrer (PSDB), dra. Silvana (PL), Pedro Matos, e Leonardo Pinheiro (PSB) 

A deputada Luana Régia, também mãe atípica, explicou que sua vivência permite tratar o tema com objetividade e consciência quanto aos desafios enfrentados diariamente pelas famílias atípicas. Assim, ela explicou que o principal foco das políticas públicas voltadas para a comunidade autista está na garantia de direitos e acesso aos serviços. 

Deputada Luana Régia (PSD) fala sobre dificuldades enfrentadas por famílias atípicas. Foto: Marcos Moura.

“Só as famílias atípicas sabem as dificuldades enfrentadas quando não se tem acesso a um diagnóstico precoce e a profissionais qualificados, assim como à terapia contínua”, disse, ressaltando que as sobrecargas emocionais, financeiras e estruturais, geralmente, recaem sobre as mães. 

A parlamentar também reforçou que reforçar que seu mandato continua atuante buscando a  ampliação do acesso ao diagnóstico precoce, o fortalecimento da rede de atendimento qualificação profissional, a garantia de equipes multidisciplinares para os órgãos de acolhimento. “Quero assegurar que as políticas cheguem de fato a quem precisa”, disse. 

O deputado Leonardo Pinheiro (PSB), presidente da Comissão de Defesa Social da Alece, pontuou que seu mandato protocolou 17 projetos que tratam de melhorias e reconhecimentos à causa da comunidade autista. “Que essa data não seja apenas simbólica, mas que represente o compromisso real e permanente com a educação inclusiva, garantindo oportunidades reais a todos”, defendeu.

Deputado Leonardo Pinheiro (PSB) destaca ações de seu mandato voltados para a comunidade autista. Foto: Marcos Moura.

Ausente por motivos de saúde, o deputado Sargento Reginauro (PSDB), um dos solicitantes da sessão solene, lembrou que o autismo é uma realidade, e que conta com uma comunidade cada vez maior. Para ele, a sociedade precisa “se preparar para isso”. “A classe política precisa se unir às famílias garantir acessos e terapias para que as crianças e adolescentes inseridas no espectro do TEA se desenvolvam sua autonomia da melhor forma possível”, avaliou.

Em nome dos 12 homenageados da noite, a coordenadora da Coordenadoria da Pessoa com Deficiência do Município de Maranguape, Valeska Mariano de Castro, também salientou a importância do diagnóstico precoce.  Diagnosticada com TEA - suporte 1 e TDAH, a coordenadora explicou que muitas dificuldades em sua vida teriam sido evitadas com tratamento contínuo desde a infância. 

O diagnóstico precoce, conforme observou, é o pontapé inicial para o enfrentamento das dificuldades que seguem, uma consciência que é necessária para as famílias desde cedo. “Quanto mais cedo se iniciam as terapias e tratamentos, mais visibilidade podemos reivindicar e conquistar para a nossa causa”, defendeu. 

Valeska Mariano cobra políticas públicas efetivas direcionadas à comunidade autista. Foto: Marcos Moura.

Enquanto gestora de uma coordenadoria voltada para pessoas com deficiência, Valeska Mariano reivindica um Centro de Autismo para o município de Maranguape. De acordo com ela, os centros de atenção psicossocial (Caps) do município estão sobrecarregados, o que leva, também, à necessidade de revisitar algumas políticas existentes. “Não queremos inventar a roda, mas potencializar os processos e levar empoderamento para as famílias atípicas”, explicou. 

A solenidade seguiu com as presenças do médico assistente do Serviço de Reumatologia Pediátrica do Hospital Infantil Albert Sabin, Afrânio Pereira Neto; da diretora da Comissão de Autismo da Ordem dos Advogados do Brasil (OAB-CE), Cleuba Lemos; e da escritora e advogada dos direitos dos autistas, Ana Paula Cavalcante. 


Pedro Emmanuel Goes



 

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